Use of PCR to Detect Mycoplasma hominis and Ureaplasma urealyticum from Semen Samples of Infertile Men who Referred to Royan Institute in 2009
Mohammad Ali Sadighi Gilani | Mohammad Hossein Ahmadi | Nour Amirmozafari | Bahram Kazemi | Faramarz Masjedian Jazi
URL :
http://research.shahed.ac.ir/WSR/WebPages/Report/PaperView.aspx?PaperID=148068
Date : 2010/10/23
Publish in :
Yakhteh Medical Journal -It,s Title Changed=ياخته
Link : https://www.sid.ir/fa/journal/ViewPaper.aspx?id=113293
Keywords :مايکوپلاسما هومينيس، اوره اپلاسما اوره اليتيکوم، مردان نابارور، PCR
Abstract :
هدف: بررسی وجود مایکوپلاسما هومینیس و اوره اپلاسما اوره الیتیکوم و تعیین شیوع این دو باکتری و بررسی پارامتر های اسپرم در نمونه های مایع منی مردان نابارور مراجعه کننده به پژوهشکده رویان.
مواد و روشها: در این مطالعه توصیفی - مقطعی، نمونه های مایع منی از 220 مرد نابارور اخذ و به دو بخش تقسیم گردید؛ بخش اول جهت انجام تست اسپرموگرام (Semen Analysis) و بخش دوم به منظور انجام Polymerase Chain Reaction (PCR) استفاده شد. جهت انجام PCR برای شناسایی اوره اپلاسما اوره الییتکوم از پرایمرهای U4 و U5 به منظور تکثیر ژن Urease این باکتری و جهت شناسایی مایکوپلاسما هومینیس از پرایمرهای RNAH1 و RNAH2 برای تکثیر ژن 16SrRNA استفاده شد.
یافته ها: از مجموع 220 نمونه بررسی شده، به طور کلی 15.5 درصد مایکوپلاسما هومینیس و 40.5 درصد اوره اپلاسما اوره الیتیکوم از نمونه ها جدا شد. در بررسی پارامترهای مربوط به اسپرم،pH مایع منی در دو گروه «فقط اوره اپلاسما اوره الیتیکوم مثبت» و «هر دو باکتری مثبت»، نسبت به گروه «هر دو باکتری منفی»، پایین تر بود به ترتیب: (P=0.007 و P=0.000)؛ همچنین میانگین قدرت تحرک اسپرمها در گروه «هر دو باکتری مثبت» نسبت به گروه «فقط اوره اپلاسما اوره الیتیکوم مثبت»، پایینتر بود (P=0.009).
نتیجه گیری: با توجه به نتایج این تحقیق، درصد به نسبت بالایی از مردان نابارور به این باکتریها الوده بوده اند و با توجه به عواقب خطرناک این عفونتها، انجام برنامه هایی جهت غربالگری زوجهای نابارور بدون علایم بالینی، امری اجتناب ناپذیر بوده و میتواند به عنوان بخش مهمی از برنامه «کنترل بیماریهای منتقله از راه جنسی» به شمار اید.
Files in this item :
Download |
Name :
148068_16451243208.pdf
|
Size :
369Kb
|
Format :
PDF
|